Los alimentos anti-inflamatorios pueden ayudar a limpiar la psoriasis, dice autora
experta en Nutrición.
Lo primero y más importante de una dieta sana
es que está basada en alimentos provenientes de las plantas. Los
alimentos completos son aquellos que son lo más naturales posibles-
que son cultivados sin químicos, que no han sido manejados,
procesados, refinados, concentrados, hidrolizados o aislados en
laboratorios de alguna manera.
Una dieta con alimentos completos enfatizan
las frutas, vegetales, granos, nueces, semillas y granos integrales y
es limitada en carnes, huevos y lácteos. Ciertas personas también
deben evitar vegetales de la familia “nightshade”
que incluye papas, tomates, pimienta y berenjena o gluten una
proteína que se encuentra en el trigo, cebada, avena y centeno.
Los estudios han mostrado que cuando se
consumen alimentos como frutas, vegetales y pescado se digieren y
producen metabolitos anti-inflamatorios. Al contrario la carne y los
lácteos producen metabolitos pro-inflamatorios.
Anota que los médicos han empezado a entender
que la psoriasis es una enfermedad inflamatoria sistémica, no
simplemente una enfermedad que afecta a la piel y las articulaciones.
Siguiendo la alimentación correcta, puede ayudar a controlar los
niveles totales de inflamación en el cuerpo.
Muchos médicos no entienden que la
alimentación tiene un profundo efecto en nuestra salud en general,
mientras que están muy sesgados a creer que una pequeña tableta
farmacéutica puede tener tal efecto”.
Cambiando a una dieta saludable requiere
mucho más esfuerzo que tomar la tableta, pero puede mejorar la salud
cardiovascular y los síntomas de la psoriasis – sin los riesgos serios de la
tableta.
Les aconseja a las personas, empezar con esta
dieta estén donde estén. Y ello significa comer un poco menos de
carne y comer un poco más de vegetales, para empezar.
Janet Dubois M.D., Jen
Schripsema, Dirdre
Earls
Obesidad y Psoriasis
La enfermedad de la psoriasis ha
sido asociada con un nivel más alto de la proteína Leptin, de acuerdo
a un artículo publicado en los Archivos de Dermatología, una
publicación de la revista JAMA, de Diciembre 15 del 2008.
La psoriasis es una enfermedad crónica
auto inmune cuyos primeros síntomas son la presencia de unas
persistentes placas rojizas. Sus causas no son totalmente entendidas,
pero muchas asociaciones se han investigado como obesidad,
hipertensión, enfermedades cardiovasculares, diabetes y síndrome
metabólico.
Aunque el mecanismo subyacente
puede ser complejo, la obesidad en la psoriasis se puede pensar como
un vínculo a enfermedades cardiovasculares, incluyendo diabetes,
enfermedades del corazón, hipertensión. Un factor asociado con la
obesidad, en particular, es la hormona proteína leptin, que producen
las células grasosas. Esta sustancia ayuda a controlar el consumo de
alimentos, peso corporal y almacenamiento de grasas y ha sido
vinculada a los procesos inflamatorios.
Para investigar la asociación
entre la producción de leptin y psoriasis, Yi-Ju Chen, M.D., del
Hospital General de Taichung y la Universidad National Chung Hsing,
Taiwan, y colaboradores investigaron a 77 pacientes con psoriasis en
comparación con otras 81 personas de control, asociados por edad y
sexo. Las características clínicas de cada participante fueron
observadas, incluyendo edad, sexo, altura, peso, otras enfermedades y
la severidad de la psoriasis. Adicionalmente, los investigadores
examinaron las muestras de sangre para determinar los niveles de leptin.
En comparación con las otras
personas de control, los participantes con psoriasis fueron más
susceptibles de ser obesos e hipertensos y de tener niveles elevados
de glucosa en la sangre o de tener diabetes. Los niveles de leptin
fueron más elevados en los participantes que eran obesos, mujeres o
tenían más alta la presión de la sangre, síndrome metabólico o psoriasis.
Los autores concluyen que:
Después de los ajustes por sexo, índice de la masa corporal y riesgos
convencionales cardiovasculares (incluyendo hipertensión y síndrome
metabólico), la psoriasis estaba independientemente asociada en el
estudio con hiperleptinemia (altos niveles de leptin).
Adicionalmente, hiperleptinemia en la psoriasis está asociada con
mayores riesgos de desarrollar síndrome metabólico. Este novedoso
resultado vincula el estado crónico inflamatorio de la psoriasis con
problemas metabólicos.
Los autores desarrollan la
hipótesis de que los niveles elevados de leptin pueden tener más de
una causa: La pérdida de peso corporal se ha reportado que reduce
significativamente los niveles de leptin y mejora la sensibilidad a
la insulina y puede reducir la posibilidad de desarrollar el síndrome
metabólico y enfermedades cardiovasculares.
Nuevas células descubiertas pueden jugar un papel importante en
la psoriasis
ScienceDaily (Agosto. 25, 2008) — La psoriasis, una de las enfermedades
más antiguas de la humanidad es también una de
las más incomprendidas. Pero en un nuevo estudio puede cambiar la
perspectiva de los investigadores sobre esta enfermedad y
potencialmente conducir a nuevos tratamientos. Los científicos de la
Universidad de Rockefeller han encontrado que la causa de la psoriasis
puede ser una población simple de células inflamatorias que actúan
instigando al sistema inmune a un auto ataque.
Las células dendríticas que
dirigen el sistema inmune fueron descubiertas por la Universidad de
Rockefeller en 1973 y desde ese tiempo, los investigadores han
descubierto que las células existen en múltiples formas, con
diferentes poblaciones residiendo en el cuerpo. Encontrar la las
intrincaciones de cada una ha sido proceso difícil.
Fig. Viajando bajo la piel. Es la
piel de las personas con psoriasis la mayoría de las células
dendríticas están inflamadas (rojas) en oposición a las células
residentes dendríticas (amarillas) encontradas en las pieles sanas. (Crédito:
Imagen cortesía de la Universidad Rockefeller)
Pero cuando llegamos a la
población de células dendríticas en la piel, Michelle Lowes, profesor
asistente de investigaciones clínicas en el laboratorio James Krueger
para investigaciones en Dermatología, y sus colegas, las han descrito
una a una. Con anterioridad a este trabajo, los investigadores
caracterizaron la población de células en la piel sana. Comparando los
resultados con la población de los pacientes de psoriasis, encontraron
que las lesiones de psoriasis estaban caracterizadas por composiciones
diferentes de poblaciones de células dendríticas. Np solamente las
lesiones tienen células dendríticas encontradas en la piel normal,
sino también una superabundancia de nuevas variedades inflamatorias de
células dendríticas que producen proteínas que estimulan el sistema
inmune llamadas citokines.
En orden para ver como esta nueva
población de células interactúan con otras células del sistema inmune,
los investigadores las aislaron primero y luego las juntaron con
células T. Típicamente, las células dendríticas dirigieron la
respuesta a la células T, presentándolas como moléculas extrañas que
les enseñaban como buscar y atacar. Las células dendríticas
inflamatorias no fueron diferentes - ellas dispararon la activación de
las células T, que inmediatamente empezaron a producir mas citokines y
otras proteínas inflamatorias. Los citokines pueden ser importantes en
la inducción de las lesiones de psoriasis para desarrollarlas o
amplificarlas.
Los citokines y las células
dendríticas inflamatorias que ellas producen, representan posibles
avenidas de exploración a nuevos tratamientos. Se cree que las células
dendríticas inflamatorias están siendo llamadas dentro de la piel y
pueden ser un blanco ideal, en cuanto son una población discreta que
no parece requerirse en la actividad normal del sistema inmune. Si se
pueden bloquear específicamente, se puede tratar la psoriasis sin los
efectos secundarios severos de los supresores o biológicos. Y si se
piensa que se pueden parar que las células entren a la piel, se puede
aún prevenir la psoriasis.
Tratamientos para la Psoriasis, Costos y
Daños Colaterales:
Efectividad: 58% en 12 semanas de tratamiento. (8)
Daños colaterales: Acné, escalofrío y fiebre,
mareos, sangrado, incomodidad, pérdida del cabello, infertilidad,
periodos irregulares, picazón, pérdida de apetito, menor resistencia
a las infecciones, náusea, sensibilidad a la luz, dolor de garganta,
dificultad para hablar, dolores estomacales, sudor en los senos,
cansancio inusual, descargas vaginales, vómito. (1)
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento en 30 años: $37,591 dólares (5)
Daños colaterales. Los efectos colaterales del Ciclosporine pueden ser extremadamente perjudiciales. Debido al
hecho de que el ciclosporine actúe en el cuerpo, es posible
experimentar daños colaterales años después de usarlo: tensión
arterial alta, problemas del riñón, aumento en crecimiento del pelo,
temblor y la sacudida de manos. Convulsiones, vómito, fiebres, y
frecuentes ganas de orinar, confusión, entumecimiento, malestar,
dolor de estómago, nerviosismo, malestar, pérdida de peso, sangre en
orina, y desarrollo de ciertos tipos de cáncer.
(2)
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento en 30 años: No se conoce pero es mayor al del Metotrexate.
Daños colaterales: Boca, labios o nariz
resecas; ojos secos o irritados; pérdida de pelo; nariz mocosa;
reducción de las cejas o de las pestañas; adelgazamiento de la piel;
uñas débiles.
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento en 30 años: $75,000 dólares (5)
Efectividad: Alta al principio y nula cuando la psoriasis regresa.
Daños colaterales: Taclonex por causa del Calcipotriol, puede pasar a través de la piel y posiblemente causar
serios daños si se usa demasiada cantidad o por largos periodos de
tiempo. Los efectos colaterales incluyen problemas adrenales o
demasiada acumulación de calcio en la sangre. Taclonex por causa de
la Betametasona, puede causar hipertensión, obesidad
central, diabetes, caída del cabello, osteoporosis, debilidad de los
huesos, menor resistencia a las infecciones, suprime la habilidad
del cuerpo en producir su propio corticoide. (3)
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento en 30 años: Muy variable
Efectividad: En promedio un 29% de pacientes
obtienen un 75% de efectividad.
Daños colaterales: Hay evidencias de aumento
del riesgo de infecciones serias y de riesgos de malignidades
dependiendo de la dosis. (4). El 19 de Febrero de 2009, la FDA,
publicó una información de seguridad sobre la droga biológica Raptiva por la muerte confirmada de 3 casos de PML en pacientes de psoriasis que estaban siendo tratadas con esta droga. Raptiva ha
sido retirada del mercado Colombiano de acuerdo a Caracol Noticias
(9)(10)
Valor presente del costo del tratamiento en 30
años: Entre $172,000 y $320,000 dólares (5)
Efectividad: 75% en el 63% de los pacientes en
un periodo de 12 semanas. (7)
Daños colaterales: Los daños colaterales de
corto plazo incluyen piel rojiza, dolores de cabeza, náusea,
picazón, quemazón, proliferación de la psoriasis a otras partes del
cuerpo, náusea por el medicamento y carcinoma. Los daños colaterales
de largo plazo incluyen daños prematuros a la piel asociados con la
exposición a la luz, decoloración de la piel, sobre crecimiento de
las placas de la piel causadas por la exposición a la luz, cáncer de
piel, cataratas, que se pueden evitar colocándose gafas contra la
luz ultravioleta. (12)
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento en 30 años: $19,000 dólares (5)
Efectividad: En promedio el 60% de los
pacientes obtienen un 80% de efectividad en 3 semanas y un 83% de
los pacientes obtienen un 80% de efectividad en un plazo de 6
semanas. (11)
Daños Colaterales: Psoriator es un tratamiento natural. No se han reportado daños colaterales.
Costos: Valor presente del costo del
tratamiento: No se conoce por lo nuevo del tratamiento, pero los
costos actuales no superan los $500 dólares.
Resultado:
Del análisis anterior se
encuentra que Psoriator es superior a los otros tratamientos para la psoriasis por efectividad, costos y por no tener daños colaterales.
Las tratamientos tópicos son más efectivos para la eliminación de las
placas de la psoriasis.
La psoriasis es una
enfermedad que se manifiesta por un estímulo a nivel de piel en
personas con una tendencia genética y no por una causa auto inmune.
Es por ello que los tratamientos más efectivos son aquellos que
conducen a una supresión de estos estímulos en la piel como es el
caso de Psoriator y aplicaciones de Luz Ultravioleta de Banda
Angosta - UVB NB. También es importante suprimir las reacciones
alérgicas a nivel de piel con productos como High Power, Psorelief,
Psoriasil, Psoriator Omega 3, Cloruro de Magnesio y la dieta recomendada en el tratamiento Psoriator.
Investigación del Centro Anderson de la Universidad de Texas
Investigadores del Centro de Cáncer Anderson de la Universidad de Texas han resuelto simultáneamente una
controversia sobre la causa de la psoriasis y desarrollaron el
primer modelo con ratones que imita totalmente el desorden en los
humanos. Lo que es más, los científicos han demostrado que ellos
pueden bloquear las señales que conducen a la psoriasis en sus
modelos del ratón con una loción tópica para prevenir nuevas
placas o para eliminar las existentes.
“Hemos desarrollado un modelo con
ratones que exhiben todas las características principales de la psoriasis en humanos y mostramos como podemos reversar aquellos
pasos” explica el Doctor Di Giovanni, Ph.D., el investigador
principal del estudio y director del Departamento Anderson sobre el
Cáncer”
El estudio que aparece en la Revista Nature, la más importante en el mundo de la medicina, muestra que una proteína llamada STAT3 es una
iniciadora de la psoriasis y debe estar presente y activada para que
la psoriasis se desarrolle en el modelo de los ratones.
La psoriasis es una condición crónica
en donde partes de la piel se inflaman y desarrollan placas rojizas.
Las áreas del cuerpo más afectadas incluyen el cuero cabelludo, los
codos, rodillas y la parte inferior de la espalda. La psoriasis
afecta el 2% de la población mundial, con igual proporción de
hombres y mujeres. Los tratamientos corrientes para la psoriasis se
enfocan en reducir las inflamaciones y disminuir el rápido
crecimiento de las células de la piel llamadas queratinocitos. No
hay una cura efectiva para esta condición de acuerdo a DiGiovanni.
“Ha habido una controversia científica
acerca de donde el defecto primero de la psoriasis está en el
sistema inmune o en los queratinocitos” dice Di Giovanni. “Nosotros
hemos encontrado el vínculo – el cambio en los keratinocitos que
cooperan con las células del sistema inmune necesario para el
desarrollo de la psoriasis en humanos”
Los investigadores se han interesado en las STAT3 cuando encontraron
que estaban asociadas con el saneamiento de las heridas, un proceso
que comparten muchas de las mismas características de la psoriasis y
el cáncer.
El grupo de investigadores que dirige
Di Giovanni han demostrado recientemente que las STAT3 están
involucradas en el desarrollo de cáncer de piel y empezaron a
investigar su papel en la psoriasis, otra enfermedad en donde las
células de la piel crecen de manera inapropiada.
Las STAT3 pertenecen a una clase de
proteínas llamadas factores de trascripción y que son proteínas
potentes que pueden desencadenar una cascada de eventos activando
simultáneamente muchos genes. En el caso de las STAT3, la activación
conduce a la producción del crecimiento y células de proteínas
sobrevivientes. La activación de las STAT3 es esencial en el
saneamiento de las heridas en las pieles normales. Cuando el proceso
de saneamiento se completa, las STAT3 normales retornan a su estado
inactivo. Pero cuando ellas fallan en este regreso a la inactividad,
el proceso de saneamiento continua y se proliferan las células de la
piel.
Los investigadores empezaron a
observar las STAT3 activadas en los pacientes de psoriasis y
encontraron altos niveles de STAT3 activadas en sus lesiones en 19
de 21 pacientes. Basados en esta observación, los investigadores
decidieron desarrollar un modelo con ratones en los cuales los genes
que codifican las STAT3 estaban siempre activadas en las células de
la piel, los queratinocitos. Cuando los ratones alterados
genéticamente nacieron se observaban relativamente normales, pero
con el tiempo cuando tenían dos semanas, empezaban a desarrollar
placas en sus colas que se esparcían hacia la parte inferior de la
espalda. Cuando los científicos examinaron las muestras de piel de
las placas escamosas, descubrieron que las placas eran muy similares
a las placas de la psoriasis en los humanos.
“Este modelo con ratones recapitula
todas las principales características epidérmicas e inmunológicas de
la psoriasis en humanos, algo en donde los otros modelos con
animales fallaron” explica Di Giovanni.
Los investigadores también notaron que
si los animales sufrían de una abrasión, tal como cuando ellos se
rascaban, frecuentemente desarrollaban una placa en el área
irritada, de la misma manera que cuando una persona desarrolla psoriasis después de una herida – una característica que se denomina
fenómeno Koebner. Di Giovanni dice que este patrón es consistente
con la idea de que la psoriasis es una forma de respuesta a un
saneamiento de heridas sobre activado.
En otro experimento, los científicos
trasplantaron piel de su ratón STAT3 a un ratón que no producía
células T, un componente clave del sistema inmune que se cree es
necesario para el desarrollo de la psoriasis. La piel trasplantada
no desarrolló inicialmente lesiones de psoriasis. Sin embargo,
cuando los científicos inyectaron células T activadas en los
injertos de piel de los ratones libres de células T, los ratones
desarrollaron psoriasis después de las heridas.
“Este experimento demuestra que es
necesario tener tanto STAT3 activadas en los queratinocitos e
infiltrar células T activadas para desarrollar psoriasis” explica
Di Giovanni.
“Una sola
de
no es
suficiente”
Los científicos han probado si el
bloqueo de las STAT3 puede reversar el desarrollo de la psoriasis.
Ellos aplicaron una loción a la piel de los STAT3 de los ratones que
contenían una pieza pequeña de DNA llamada un oligonucleotide
diseñada para enlazar a los STAT3 y prevenir de los genes activados.
Los agentes bloqueadores de los STAT3 pararon significativamente el
progreso de las lesiones y reversaron los síntomas a través de des
aceleramiento del crecimiento de las células de la piel, contracción
de los capilares de la sangre dilatados y disminución de la
inflamación.
“Este estudio abre las puertas a un
conjunto de nuevas terapias para la psoriasis” explica Di Giovanni.
También anota que ciertos aspectos de la psoriasis y etapas
tempranas del desarrollo del cáncer comparten ciertas similitudes.
Sin embargo, la psoriasis nunca se desarrolla en cáncer.
“Todavía tenemos mucho que aprender de
la psoriasis y este modelo con ratones nos ayudará a aprender mucho
más acerca de los eventos moleculares que suceden durante el
progreso de la enfermedad” explica Di Giovanni. “Adicionalmente, nos
ayudará a entender acerca de las etapas tempranas del cáncer y
porqué ciertos cambios afectan más auna enfermedad que a la otra”
Los colaboradores del doctor
Di Giovanni inluyen a Shigetoshi Sano, M.D., Keith Syson Chan, Ph.D.,
Steve Carbajal, Mary Peavey, Kaoru Kiguchi, M.D., Ph.D., del Centro
Médico para el Cáncer Anderson; John Clifford, Ph.D., Feist-Weiller
del Centro del Cáncer de la Universidad del Estado de Louisiana,
Shreveport, La.; Brian Nickoloff, M.D., Ph.D., de la Universidad de
Loyola de Chicago, Satoshi Itami, M.D., Ph.D., de la Escuela de
Graduados de Medicina de la Universidad de Osaka, Japón.
Conocimiento es Poder
Debido a que la psoriasis es
una condición que dura toda la vida, es importante tomar un papel
activo en su manejo. Aprender sobre la enfermedad, mantener una vida
sana, una dieta saludable, ejercitar el cuerpo y la mente pueden
ayudar mucho en sobrellevarla.
¿Qué es psoriasis?
La
psoriasis es una dolencia que ocurre cuando las células de la piel
crecen demasiado rápido. Señales falsas en el sistema inmune causan
que nuevas células de la piel se formen en días en lugar de semanas.
La piel no puede acomodar este exceso de células y por ello se
acumulan en placas formando las lesiones.
¿Cuáles son los signos y síntomas?
Las lesiones cambian en apariencia con la clase de psoriasis. La
psoriasis se clasifica en cinco clases: Psoriasis de placa, gutate,
pustulusa, inversa y eritrodérmica. El 80% de las personas con psoriasis sufren de la psoriasis de placas o psoriasis vulgar. La
psoriasis de placa causa acumulaciones de piel que se ven como
escamas de color blancas, plateadas, o rojas. Las placas pueden
aparecer en cualquier parte de la piel. Las áreas más frecuentes son
los codos, rodillas, parte inferior de la espalda y cuero cabelludo.
El
psoriasis también puede afectar a las uñas. Cerca del 50% de las
personas que desarrollan psoriasis observan cambios en sus uñas de
manos o pies. Si las uñas se empiezan a desprenderse de los dedos o
desarrollan protuberancias o un color amarillo anaranjado, podría
ser un síntoma de artritis psoriásica. Si la artritis psoriásica no
se trata de forma temprana se puede convertir en un factor de
incapacidad.
¿Qué causa la psoriasis?
La
psoriasis no es contagiosa. La psoriasis no se adquiere al tocar una
persona enferma, nadando en la misma piscina o por un contacto
íntimo. La psoriasis es más compleja. Tan compleja, que los
científicos aún están estudiando lo que sucede cuando se desarrolla.
Se conoce que el sistema inmune y los genes en las personas con psoriasis juegan un papel predominante. En el estudio del sistema
inmune, los científicos han descubierto que cuando una persona tiene psoriasis las células T (una especie de glóbulos blancos que luchan
contra organismos invasores como virus o bacterias) promueven
erróneamente una reacción en las células de la piel. Es por ello que
se escucha que la psoriasis es una enfermedad transmitida por las
células T.
Esta reacción activa una serie de eventos, que causan que nuevas
células de la piel se formen en días en lugar de semanas. La razón
de que las células T activen esta reacción parece estar en nuestro DNA. Las personas que desarrollan psoriasis heredan los genes que
causan la psoriasis. A diferencia de algunas condiciones auto
inmunes, parecen que muchos genes están implicados en la psoriasis.
Los científicos están tratando de identificar todos los genes
implicados. Uno de ellos se ha identificado con el nombre PSORS1.
Este es uno de los varios genes que regula como el sistema inmune
lucha contra las infecciones.
Los científicos también han aprendido que no todas las personas que
heredan los genes desarrollan psoriasis. Para que la psoriasis se
desarrolle se requiere que la persona herede la mezcla correcta de
genes y estar expuesta a un disparador. Estos disparadores podrían
ser una infección en la garganta por estreptococus, heridas en la
piel o un estrés agotador. Estos disparadores no son universales. El
que actúa sobre una persona puede no actuar en otra.
¿Quién se enferma de psoriasis?
Cualquier persona en el mundo puede desarrollar psoriasis. Se estima
una población de 125 millones de personas en el mundo afectadas con psoriasis. Los estudios muestran que la psoriasis se desarrolla por
igual en hombre y mujeres. Las investigaciones también demuestran
que las poblaciones caucásicas desarrollan con más frecuencia la psoriasis. Un estudio en los Estados Unidos encontró que un 2,5% de
los ciudadanos de Estados Unidos de raza caucásica desarrollaban psoriasis en contraste con un 1.3% de raza afroamericana.
Los antecedentes familiares parecen aumentar el riesgo de contraer psoriasis pero es importante tener en cuenta que estos antecedentes
no garantizan el desarrollo de la enfermedad.
¿Cuándo las personas adquieren psoriasis?
La
psoriasis puede comenzar en cualquier etapa de la vida, desde la
infancia hasta la edad madura. Sin embargo hay épocas más probables,
como son entre las edades de 15 a 30 años y el 75% antes de los 40
años. También es común entre los 50 y 60 años.
¿Cómo afecta la psoriasis la calidad de vida?
Para muchas personas la psoriasis es una enfermedad muy fastidiosa.
A otras las afecta en cada aspecto de su vida diaria. Ello se puede
deber a la naturaleza imprevisible de la psoriasis. La psoriasis se
considera una dolencia crónica de por vida. En algunas personas las
placas les aparece ocasionalmente, semanalmente o mensualmente.
Cuando la psoriasis aparece puede causar rasquiña y dolor. La piel
se puede agrietar y a veces sangrar. Cuando la piel se agrieta y
sangra la persona puede dormir mal. La falta del sueño puede
conducir a que la persona se desconcentre en el trabajo o en el
estudio. Los ciclos de apariciones y remisiones producen en las
personas sensaciones de tristeza, desesperación, culpabilidad,
depresión, sentido de culpa y baja auto estima. También son comunes
las sensaciones de vergüenza por la apariencia de la piel.
Tratamiento Psoriator
La
Fundación Colombiana de Psoriasis recomienda el tratamiento Psoriator por los excelentes resultados en el casi 100% de las
personas que lo han probado. Psoriator les ha permitido mejorar los
aspectos negativos que conlleva la enfermedad y enfrentar la vida
positivamente.
El regimen
Goeckerman para la psoriasis
La psoriasis es
una enfermedad crónica no contagiosa que conlleva a la aparición de
placas rojas plateadas en la piel. Aunque la causa de la enfermedad
no se conoce existen diversas teorías que se mencionan en el libro
electrónico Psoriasis.
El tratamiento Goeckerman es una de las varias terapias para la enfermedad. La
terapia consiste en la aplicación de un ungüento de alquitrán de
hulla en las placas de psoriasis por cierto periodo de tiempo,
sometiendo después el paciente a la luz ultravioleta. Después del
tratamiento con luz ultravioleta, los pacientes se bañan en agua
tibia para limpiar el ungüento y las placas. Algunos médicos
prefieren esta combinación de alquitrán de hulla y luz ultravioleta.
El alquitrán de hulla prepara la piel para que responda mejor a la
luz.
Los resultados
han probado que las propiedades curativas del alquitrán de hulla y
de la luz ultravioleta son superiores cuando se combinan. El
alquitrán de hulla modula el sistema inmune y reduce la inflamación,
disminuyendo el tiempo de crecimiento de las células de la piel.
Cuando se comparan la luz ultravioleta de tipos UVA y UVB, esta
última tiene menos probabilidades de producir cáncer de piel.
Los
investigadores ha concluido que el alquitrán de hulla y la luz
ultravioleta no se deben recetar por separado. La combinación de
estos dos tratamientos ha producido excelentes resultados. El
régimen Goeckerman es uno de los más seguros y efectivos
tratamientos para la psoriasis moderada y severa.
Aplicación del
régimen Goeckerman
En un Centro de
Psoriasis se trataron 200 pacientes con un régimen ambulatorio, 25
de ellos por dos veces por recurrencia. El tratamiento consistió en
la aplicación de un ungüento de alquitrán de hulla (Ungüento Psoriator) en las noches, seguido al otro día de exposición en una
cámara de luz ultravioleta de banda angosta UVB NB en el Centro de
Psoriasis. El tratamiento se hizo 5 días a la semana por un mes. El
86% de los pacientes estuvieron libres de placas de psoriasis
después de un promedio de 22 sesiones de tratamiento. El periodo de
remisión media fue de 5,1 meses, pero en este tiempo 15 pacientes
estaban aún libres de psoriasis. El tratamiento fue considerado
entre bueno a excelente en un 94% de los pacientes.
El tratamiento Psoriator y el régimen Goeckerman son los dos tratamientos más
efectivos y seguros para la psoriasis. El tratamiento Psoriator es
más efectivo, sencillo de aplicar y con tiempos de remisión mayores,
pero aún no definidos. Sin embargo, desde que la psoriasis es una
enfermedad incurable, puede ser posible una reaparición de las
placas después de un tiempo de cualquiera de los tratamientos. En
este caso y para una mayor efectividad lo más recomendable es rotar
los tratamientos.
Fuertes Advertencias de la FDA a cuatro
medicamentos para la Psoriasis
WASHINGTON (AP) — La FDA ordenó más
fuerte advertencias sobre 4 medicamentos utilizados ampliamente para
tratar la artritis, psoriasis y otras serias enfermedades, diciendo que ellas
pueden elevar el riesgo de posibles infecciones fatales por hongos.
Las drogas — Enbrel, Remicade, Humira
y Cimzia — trabajan suprimiendo el sistema inmune para que no ataque
el cuerpo. Para los pacientes con artritis reumatoide, el
tratamiento provee alivio de los dolores articulares, pero es una
espada de doble filo, explicó el Dr. Jeffrey Siegel de la FDA. Ello
debido a que la droga baja las defensas a varias clases de
infecciones.
Siegel, que dirige la oficina que
vigila las drogas contra la artritis, explicó que la FDA tiene
preocupaciones después de descubrir que los médicos están observando
una clase particular de infección por hongos llamada histoplasmosis.
De los 240 casos reportados a la FDA en los cuales los pacientes
tomaron uno de los cuatro medicamentos y desarrollaron esta
infección, un total de 45 murieron o sea un 20%.
La infección que se parece a la gripa,
es prevaleciente en la zona media de los Estados Unidos. Puede tener
consecuencias particularmente graves si no se trata a tiempo y se
expande más allá del sistema respiratorio a otros órganos del
cuerpo.
Siegel dijo que la orden significa que
el riesgo de histoplasmosis se anunciará en una caja negra, la más
fuerte advertencia en la literatura de prescripción de las drogas.
Los cuatro medicamentos tienen ya una caja negra de advertencia
acerca de infecciones, pero el lenguaje varía de una droga a otra.
La FDA también urge a los médicos
considerar medicamentos agresivos contra los hongos, cuando los
pacientes desarrollan los síntomas, aún si la infección no se ha
confirmado por pruebas de laboratorio. Tal decisión no se debe
tomara a la ligera, desde que los medicamentos contra los hongos
pueden tener efectos colaterales peligrosos. Los médicos deben
considerar parar los tratamientos con estas drogas inmuno supresoras
cuando los pacientes desarrollan infecciones.
Los cuatro medicamentos pertenecen a
la clase conocida como bloqueadores TNF-alpha y son considerados los
tratamientos de moda para tratar la artritis reumatoidea, una
enfermedad en la cual el sistema inmune ataca las articulaciones.
También se usan para tratar la enfermedad de Crohn, la artritis
juvenil, ciertos tipos de PSORIASIS y otros desórdenes del sistema
inmune. Todas se recetan por inyección.
Separadamente la FDA está investigando
un posible vínculo entre los cuatro medicamentos y cáncer en
pacientes jóvenes. La agencia dijo que a principios de año, ha
recibido 30 reportes de cáncer, principalmente linfomas, en
pacientes que empezaron a tomar los medicamentos cuando tenían 18
años o menos. Se espera que la investigación tome el resto del año.
FDA lanza advertencia contra cuatro medicamentos para la artritis.
La
Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), de Estados Unidos,
emitió un severo pronunciamiento sobre su consumo, por potenciales
efectos secundarios graves.
Se
trata de los fármacos Humira (adalimumab), Enbrel (etanercept),
Remicade (infliximab) y Cimzia (certolizumab), que actúan
debilitando el sistema inmune de las personas afectadas por la
enfermedad, con el ánimo de evitar que este ataque el organismo (eso
ocurre con la artritis, que es un mal autoinmune).
Los laboratorios farmacéuticos responsables de su fabricación han
alertado del peligro de que los pacientes, a causa de la disminución
de sus defensas, contraigan infecciones fúngicas (hongos)
pulmonares, precisó la FDA en un comunicado.
De
los 240 casos de infecciones denominadas histoplasmosis señaladas a
la FDA, al menos 12 de los enfermos fallecieron, indicó la agencia.
"Según la nueva directriz de la FDA, requerimos una modificación de
los informes de advertencias y una evaluación de los riesgos", dijo Bob Rappaport, funcionario de la agencia.
Una medida de este tipo busca que los médicos tratantes tengan más
cuidado y que se aseguren que los beneficios de estos medicamentos
superen los riesgos, añadió.
Estos cuatro medicamentos integran la categoría de los denominados anti-TNF alpha, y son también prescritos para tratar la enfermedad
de Crohn y algunas psoriasis, una dermatitis crónica.
Los fabricantes de estos medicamentos son el laboratorio belga UCB
Pharma (Cimzia) y los estadounidenses Habbott (Humira), Enbrel (Wyeth)
y Centocor (Remicade) de Schering Plough.
Fuente: El Tiempo.com/Salud
Jueves 9 de Septiembre de 2010
Efectividad de Psoriator
Current Results for
Tratamiento Psoriator 1
Despues del 1er
tratamiento Psoriator lo ha mejorado en:
Según esta encuesta con Psoriator, después del primer tratamiento
que dura entre 20-40 días, en promedio un 60% de los pacientes
obtienen un 80% de efectividad.
Current Results for
Tratamiento Psoriator 2
Despues del 2do.
tratamiento Psoriator lo ha mejorado en:
Según esta encuesta con Psoriator, después del
segundo tratamiento que dura entre 20-40 días, en promedio un 83% de
los pacientes obtienen un 80% de efectividad.
Como tengo entendido que Psoriator no funciona
en Psoriasis de las uñas por la dificultad en aplicar la loción
debajo, es necesario recurrir a otro tratamiento en este caso.
Para aumentar la efectividad es recomendable
antes y durante el tratamiento consumir High Power para desintoxicar
el organismo y durante y después del tratamiento seguir consumiento
High Power, Psorelief cápsulas y Psoriator Omega 3.
